Romániában folytatódik az AstraZeneca szérummal történő oltás. A hatóságok magyarázata
Articol disponibil în:
Magyar 
Română
A román hatóságok hétfő este úgy döntöttek, hogy folytatják az oltást az AstraZeneca szérummal, bár több európai ország úgy döntött, hogy ideiglenesen felhagy ezen vakcina használatával.
A határozatot egy rendkívüli ülésen hozták meg, amelyen részt vettek a COVID-19 elleni oltástevékenységet koordináló országos bizottság (CNCAV), az Egészségügyi Minisztérium, az Országos Közegészségügyi Intézet és a Romániai Gyógyszerek és Orvosi Eszközök Országos Ügynöksége (ANMDMR).
A Romániában nyilvántartott mellékhatás-jelentések elemzését, a többi ország döntéseinek motivációját, a nemzetközi szinten jelentett eseményeket, de az európai szabályozó hatóság, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlásait is figyelembe véve, a fenti intézmények úgy döntöttek, hogy folytatják Romániában a COVID-19 elleni oltási kampányt az európai szinten jelenleg engedélyezett vakcinákkal.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) farmakovigilancia bizottsága, a PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) által a véralvadási rendellenességekről jelentett esetek értékelésének befejezéséig és a március 18-án, csütörtökön tartandó rendkívüli ülésen kiadandó egészségügyi ajánlásig, az EMA a vakcinázás folytatását javasolja, hangsúlyozva, hogy az oltás előnyei a COVID-19 súlyos formáinak és az elhalálozások megelőzésében felülmúlják a mellékhatások kockázatát.
Alvadási rendellenességek kevés oltott betegnél fordultak elő, és nem haladták meg a bejelentett gyakoriságot a be nem oltott általános populációban. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ezeknek a rendellenességeknek különböző okai vannak, és a vakcina beadásától függetlenül jelentkezhetnek. Jelenleg európai szintű szakértők az összes rendelkezésre álló adatot megvizsgálják annak megállapítására, hogy van-e okozati összefüggés a vakcina beadása és ezek között az események között.
Az oltás továbbra is biztonságos és hatékony megoldás a COVID-19 járvány leküzdésére, és a Romániában alkalmazott oltásokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), a legszigorúbb döntéshozó testület engedélyezte, amely európai szintű szakértőket tömörít. Javasoljuk, hogy mind a szakemberek, mind a betegek részéről jelentsék az esetleges mellékhatásokat.
A CNCAV biztosítja a lakosságot teljes átláthatóságról és teljes felelősségről az összes releváns információ azonnali közlésében, így az oltási folyamat kedvező és biztonságos környezetben zajlik minden olyan személy számára, aki immunizálni kívánja magát a COVID-19 ellen.